Erstmals Gen für Sprachverarbeitung bei Legasthenie gefunden

Ein deutsches Forschungskonsortium unter der Leitung von Prof. Schulte-Körne von der Kinder- und Jugendpsychiatrie der Universität München hat erstmals ein Gen gefunden, das wesentlich die Regulation eines Glukosetransporters im Gehirn steuert und die Sprachverarbeitung bei Kindern mit Legasthenie beeinflusst. Diese Ergebnisse wurden in der Zeitschrift Molecular Psychiatry veröffentlicht und sind online verfügbar.

"Dies ist ein Durchbruch in der Legasthenieforschung" sagt Prof. Gerd Schulte-Körne, "da wir hiermit erstmals eine mögliche Ursache der Legasthenie entdeckt haben. Bereits bei Babies, die ein erhöhtes Risiko für Legasthenie haben, finden sich Veränderungen bei der Sprachwahrnehmung. Nun können wir zeigen, dass die Regulation des Gens SLC2A3 eine zentrale Rolle für die Gehirnfunktionen bei der Legasthenie spielt. Wenn die Funktion dieses Gens beeinträchtigt ist, so finden wir auch im Gehirn eine schwächere Reaktion der Nervenzellen bei der Sprachverarbeitung." Diese Studie zeigt, dass ein direkter funktionaler Zusammenhang zwischen Genexpression und beeinträchtigten Hirnfunktionen bei der Legasthenie besteht.

Die Forschungsgruppe wird nun in weiteren Studien untersuchen, ob anhand biologischer Marker Kinder mit einer Legasthenie bereits früher erkannt werden können. So können nach Prof. Schulte-Körne präventive Maßnahmen durchgeführt werden und früher mit Interventionen begonnen werde.

(13.10.2009 RM)

 

Journal für Legasthenietherapie. Für Fachleute im Bereich LRS. ..mehr